Тестът разкри правилно два от всеки три рака сред 5000 души, които са посетили личния си лекар със съмнение за симптоми в Англия или Уелс.
В 85% от тези положителни случаи той също така е посочил първоначалното място на рака.
Тестът Galleri търси различни промени в части от генетичен код, които изтичат от различни видове рак. Ранното откриване на лечим рак може да спаси животи.
Изследователите от Оксфордския университет казват, че тестът остава до голяма степен „в процес на работа“, но може да увеличи броя на идентифицираните видове рак.
Често пациентите имат симптоми, като загуба на тегло, с редица възможни причини и изискват множество тестове и посещения в болница.
Повече от 350 от участниците в проучването - най-голямото по рода си при пациенти със съмнение за симптоми на рак - впоследствие са били диагностицирани с рак, използвайки традиционни методи като сканиране и биопсия. Относно:
75% от тези с положителен кръвен тест е установено, че имат рак
При 2,5% от тези с отрицателен резултат е установено, че имат рак
Макар и да не е достатъчно точен, за да „допусне или отхвърли рак“, тестът е наистина полезен за пациентите, водещият изследовател проф. Марк Мидълтън каза пред BBC News.
„Тестът беше 85% точен при откриване на източника на рака – и това може да бъде наистина полезно, защото толкова много пъти не е очевидно веднага, когато имате пациента пред вас, какъв тест е необходим, за да видите дали симптомите му са до рак", каза той.
„С тази прогноза от теста можем да решим дали да поръчаме обхват или сканиране и да се уверим, че правим правилния тест първия път.“
Констатациите ще бъдат представени на конференцията на Американското дружество по клинична онкология в Чикаго и публикувани в списанието The Lancet Oncology.
„Още изследвания“
NHS също използва теста Galleri, разработен от калифорнийската компания Grail, при хиляди хора без симптоми, за да види дали може да открие скрити ракови заболявания.
Първоначалните резултати се очакват тази година - и ако успеят, NHS в Англия планира да разшири разпространението до още един милион души през 2024 г. и 2025 г.
Тестът е особено добър при откриване на трудни за откриване ракови заболявания като рак на главата и шията, червата, белия дроб, панкреаса и гърлото.
Д-р Дейвид Кросби от Cancer Research UK каза: „Констатациите от проучването предполагат, че този тест може да се използва в подкрепа на общопрактикуващите лекари да правят клинични оценки – но са необходими много повече изследвания в по-голямо проучване, за да се види дали може да подобри общопрактикуващите лекари оценка и в крайна сметка резултати за пациентите."
Националният директор по рака на NHS проф. Питър Джонсън каза: „Това проучване е първата стъпка в тестването на нов начин за възможно най-бързо идентифициране на рака, въведено от NHS – ранното откриване на рак е жизненоважно и този тест може да ни помогне да хванем повече ракови заболявания в по-ранен стадий и помагат за спасяването на хиляди животи."