От днес всички новородени в България ще бъдат изследвани за още три тежки редки заболявания – спинална мускулна атрофия, тежки комбинирани имунни дефицити и муковисцидоза. Новите изследвания се добавят към досегашните три – за фенилкетонурия, вроден хипотиреоидизъм и вродена надбъбречнокорова хиперплазия. Така общият брой на заболяванията, включени в масовия неонатален скрининг, става шест, информират от Министерство на здравеопазването.

Във връзка с разширяването на програмата министър доц.Михаил Околийски и заместникът му д-р Петър Грибнев посетиха Университетската акушеро-гинекологична болница „Майчин дом“ в София, където се намира една от двете специализирани лаборатории, приемащи проби от цялата страна. Другата лаборатория е разположена в Специализираната болница за активно лечение по детски болести „Проф. Иван Митев“.

„Неонаталният скрининг е една от най-важните профилактични програми в общественото здравеопазване. Няколко капки кръв, взети още в първите дни след раждането, могат да променят целия живот на едно дете. Колкото по-рано открием тези заболявания, толкова по-голям е шансът за нормално развитие“, заяви Околийски.

Неонаталният скрининг се извършва между 48-ия и 120-ия час след раждането чрез вземане на няколко капки кръв от петата на новороденото. Изследването позволява да бъдат открити заболявания, които нямат видими симптоми при раждането, което го прави изключително важен за ранната диагностика и навременното лечение.