Екипът на ректора на Медицински университет – Варна проф. Красимир Иванов е спасил живота на дете с „Болест на Кушинг“ с операция, която за първи път у нас се прави на толкова малък пациент с рядкото заболяване. Това обяви детският ендокринолог проф. Виолета Йотова, която заедно с екипа си диагностицира преди шест години болестта на малкия Антоан. Тогава той е едва 6 – годишен и е второто по възраст дете с тази диагноза в Европа, предаде репортер на Moreto.net.

Болестта на Кушинг е изключително рядко заболяване, което годишно засяга един на милион души. При него аденомът на хипофизата секретира неконтролируемо хормон, каращ надбъбречните жлези да синтезират голямо количество кортизол. В резултат децата спират да растат, променят настроението си, пълнеят, развиват мускулен дефицит, хипертония, гъбични инфекции, страдат от мускулна слабост.

След диагнозата родителите на Антоан се решават на операция в Англия. Тя е успешна, но секрецията на хормона не е подтисната изцяло. След допълнително лечение детето постига ремисия.

Кошмарът обаче се завръща, когато през лятото на миналата година започва бурен рецидив. Родителите отново се насочват към Англия за операция. По време на подготвителния период състоянието на детето се влошава още повече и настъпва най – сериозното възможно усложнение – жлезите престават „да слушат“ хипофизата, започват изключително висока секреция на кортизол. Живота на Антоан е в опасност и единственото решение за момчето е да бъдат премахнати надбъбречните му жлези.

Оказва се, че операцията в Англия би струвала 65 хил. лева, което е непосилно за родителите му. Така ректорът на Медицинския университет проф. Красимир Иванов и екипът му извършват животоспасяващата операция в УМБАЛ „Св. Марина“ във Варна. За първи път тя се прави на толкова малко дете у нас. Сумата, която влиза в болницата за свършеното е 1 500 лева.

Детето е изписано едва на шестия ден и няколко седмици по – късно се забелязват първите признаци на възстановяване. Занапред той ще се развива нормално като връстниците си, но ще трябва да приема медикаменти, за да компенсира липсата на жлези.

Пътят за справянето с подобни ситуации е създаването на експертни центрове за редки болести в страната. Такъв вече има към МУ - Варна. Той осигурява експертна диагноза и грижа, съвременна апаратура и лаборатория, много по – голяма достъпност заради по – ниски цени, отколкото тези в чужбина.

Страни като Англия имат вече голям опит във функционирането на такива центрове. През този в болница в Лондон вече е работено по 182 случая на заболяването. Във Варна вече има 9 случая, по които се работи.