Български учени разбулиха тайната на непозната неврологична болест и създават методика за разпознаването й от други, които са много близки до нея. Това съобщи проф. Албена Йорданова от Катедрата по химия и биохимия в Софийския медицински университет. Тя е ръководител на международен екип от изследователи от 35 научни колектива на водещи университети и институти в цял свят. Невролозите смятат, че е разкрит нов механизъм за клетъчна дегенерация, който би могъл да подскаже и начини за лечение и на тежки усложнения при болни от диабет.

Изследователите работят основно в университета в Антверпен. Нашият екип, ръководен от проф. Атанасова, е не само най-многоброен, но е и в основата на откритието на непознатото неврологично заболяване невропатия, която се причинява от дегенерация на клетките.

Българите и техните чуждестранни колеги не само са на път да опишат в подробности неизвестната досега диагноза, но и да идентифицират гена, който я причинява.

Това е първият етап в откриването на лечение на болестта, която се оказва широко разпространена по целия свят.

Невролозите от цял свят смятат, че е разкрит нов механизъм за клетъчна дегенерация, който би могъл да подскаже и начини за лечение и на тежки усложнения при болни от диабет. Години наред невролозите не могат да различат различните неврологични заболявания по общата диагноза полиневропатия. Заболяването се изразява с постепенната дегенерация на нервните клетки и атрофия на мускулите. Екипът на проф. Йорданова прави пробива в изследванията, след като сред стотиците прояви на болестта открива схема – сбор от симптоми, които винаги вървят заедно. Така бива открито новото заболяване – невропатия с невромиотония.

Сега невролозите прилагат общото лечение, с което се провежда терапия на повечето невропатии, но това не всеки път дава резултат.

Учените обаче направили ДНК анализи и установили, че идентифицираното от тях като ново заболяване се предизвиква от мутация в гена HINT1, който е отговорен за производството на определен ензим. Самият ген е познат, но никой досега не се е досетил, че малки изменения в него могат да причинят невропатия с невромиотия.

Като изучим ефекта на мутациите, ще дешифрираме механизма на дегенерацията на клетките. Така ще можем да отговорим на въпроси с механизма на развитие на самото заболяване, а това ще даде възможност в бъдеще да се създаде и медикамент срещу него, разясни проф. Албена Йорданова, която освен в Антверпен, Белгия, преподава и в Софийския медицински университет.

Оказва се още, че заедно с причините на заболяването екипът всъщност е открил още една функция на един от най-интригуващите белтъци за онколозите. HINT1 е известен с това, че от една страна потиска развитието на тумори, но от друга - по-слабата му експресия води до поява на тумор.