Откритие, което може да промени медицината и обществото. Така германското списание "Шпигел" коментира откритието на американски учени от Вашингтонския университет. Те са разработили неинвазивен метод, с помощта на който може да бъдат открити генетически заболявания още в ранните стадии на формиране на плода.

Учените успели да дешифрират генома на 18-седмичен плод въз основа на проби от кръвта на майката и слюнката на бащата. Изследователите сравнили разшифрования геном с ДНК на бебето след раждането му. Установили съвпадение от 98%.

Досега най-надеждните методи за откриване на потенциални генетични аномалии у плода бяха свързани с риск за нероденото дете. Лекарите бяха принудени да отнемат тъкани от плода през матката на майката.

Другият метод за диагностициране се нарича амниоцентеза. Процедурата включва вземането с тънка игла на околоплодна течност. Освен усложнение при плода, в 1% от случаите тези методи могат да доведат и до аборти. Сега диагностицирането на около 3500 генетични разстройства вече ще е възможно с неинвазивно изследване на генома на плода.

Революционното откритие обаче не допадна на всички. Противниците на абортите се опасяват, че генетичният скрининг ще повиши случаите на прекратяване на бременността.