Един от общо трите задължителни генетични теста за новородените не се прави, защото от година липсват консумативи.

За това алармира националният консултант по генетика проф. Иво Кременски. Това

Той обясни, че ако изследването се забави, тези болести водят до тежки увреждания и дори смърт.

Националната програма за превенция на редките болести вече втора година работи непълноценно поради административни неуредици, алармира проф. Кременски:

„Още не е обявена обществената поръчка. Информираме три пъти министерството - на 30. 10. 2011 година, през януари и преди 5 дни. Всеки министър се информира за въпросното нещо. Една обществена поръчка знаете колко е - 3 месеца е минимум. Ако има възражения, пак е 5 месеца. Ами 70 000 да са, разделете ги на 12 месеца и ще видите какво се случва. Това се случва. На две седмици ще бъде изпускано по едно дете", обезпокоен е специалистът.