Националната здравноосигурителна каса не осигурява медикаменти за болните от алцхаймер у нас, въпреки че през февруари заболяването беше включено в Наредба 38 на Министерството на здравеопазването, според която касата заплаща напълно или частично лекарствата за домашно лечение. Причината е, че все още не са изготвени списъците с необходимите препарати и не са намерени фирмите, които да ги предоставят. Това заявиха от Гражданско сдружение „Алцхаймер България". От сдружението алармираха и за друг проблем. Дневните центрове за дементно болни, които бяха открити в началото на 2011 година в София и Банкя със средства по Оперативна програма „Развитие на човешките ресурси", вече не функционират поради недостиг на средства.

От гражданското сдружението завеждат дело срещу Министерството на здравеопазването през 2008 година с мотива, че дискриминира болните от алцхаймер у нас, като не им предоставя безплатни или частично платени медикаменти чрез здравната каса. Върховният административен съд отсъжда в полза на сдружението, а от министерството два пъти обжалват решението. В крайна сметка заболяването е добавено в Наредба 38, но до момента нито един дементно болен не е получил лекарство с отстъпка. Ирина Илиева, главен секретар на „Алцхаймер България": „Изведохме колко плаща семейството, за да се получи някое лекарство. Това бяха суми около средно 155 лева на месец. Роднини са теглили кредити, децата са теглили кредити. За четири години са похарчили 15 000 лева, за да могат да осигурят някакво нормално съществуване на възрастните си родители".

От неправителствената организация настояват още за създаването на национален план, който да реши основни проблеми на пациентите с алцхаймер у нас: „Националният план ще помогне да се решат три основни проблема - цивилизовано отношение към нашите възрастни родители, премахване на бариерите пред близките по отношение на трудовия пазар, разкриване на работни места за професионални болногледачи".

В България има 100 000 дементно болни. Половината от тях страдат от алцхаймер.