Да се спре с надлъгването, извиването на ръце и игричките с биомаркерите! Това е игра с живота на болните от рак. Да направим България като всички други Европейски страни! Да помогнем на болните от рак да живеят по-дълго и по-добре! Да помогнем на лекарите да диагностицират и лекуват по-добре! Помогнете на НЗОК да харчи по-пестеливо и ефективно парите на осигурените лица!

За това призоваха днес лекари и пациенти на пресконференция в БТА. Тя бе организирана от Сдружение за развитие на Българското здравеопазване с участието и подкрепата на Асоциация за закрила на пациентите, Професор д-р Севелина Поповска, Доцент д-р Димитър Калев, адв. Силвия Величкова и Любомир Балабански, дмн.

Адвокат Пламен Таушанов – Председател на БАЗП разказа факти от почти две годишната битка, която пациентите водят, за да може биомаркерите да се реимбурсират от НЗОК, както е във всички страни от Европейския съюз. Всички опити да бъдат включени в НРД до сега са без успех, най-вече заради съпротивата на някои хора от ръководството на Българския лекарски съюз. Като представител на пациентите, адвокат Таушанов е провеждал множество срещи с ръководствата на НЗОК, на БЛС и на МЗ. Получавал е многократни обещания за решаването на проблема.

Професор д-р Савелина Поповска, д.м.н. е член на Управителния съвет на „Български Алианс за Прецизирана и Персонализирана медицина“ и член на експертния съвет по „Обща и Клинична Патология“ към МЗ.

В България е абсолютно необходимо въвеждането на прецизната диагностика в онкологията с централизиране и реимбурсиране на биомаркерите, тъй като в момента се наблюдава фрагментиране на диагностиката. Тя цитира проучване проведено сред медицинските специалисти, според което 57 % от тях смятат, че достъпните в момента биомаркери не покриват професионалните им нужди, а 95% смятат, че всички биомаркери, които се препоръчват от ръководствата базирани на доказателства, трябва да се покриват с публични средства.

Доц. д-р Димитър Калев е Председател на Управителния съвет на Съвместна онкологична национална мрежа и член на Националния експертен лекарски борд по медицинска онкология към БЛС. Той каза:

„Независимо от факта, че понастоящем в България някои от биомаркерите се изследват по програми, финансирани от фармацевтични компании, достъпът до тях остава несигурен, частичен и ограничен. Без налична организация за изследване на биомаркерите медицинските онколози не биха могли да вземат адекватни терапевтични решения, основани на т.нар.прецизирана онкология. Забавянето на качественото и ефективно лечение и провеждането му със стари медикаменти се отразява на процента смъртност. Липсата на административно решение за заплащането на биомаркерите е една от причините за по-високата смъртност..“

Любомир Балабански, дмн е молекулярен генетик в столичната болница Полимед и се занимава с ново геномно секвениране.

Съвременното лечение на онкологични заболявания е изцяло в сферата на прецизната медицина. Онкогеномиката е най-бързо развиващата се сфера в медицинските направления

Любомир Балабански даде примери от своята практика и разказа, че щом се стигне до въпроса за цената на изследванията, много от пациентите се отказват, тъй като не могат да си ги заплатят. Според неговия опит 1 от всеки 4 консултации завършават с извършване на генетично изследване. Има пациенти, които не могат да бъдат лекувани с таргетни терапии, защото не могат да си позволят изследването на биомаркери. В Япония от 5 години се покрива най-широкоспектърното изследване – изчерпателно геномно секвениране на всички локализации и това води до по-голяма преживяемост на онкоболните.

Адвокат Силвия Величкова е представител на пациентите в НС на НЗОК.

На 11.09. като представител на пациентите в НС на НЗОК внесох проекта на Апр 43 и проект за анекс към НРД. Въпреки настояването и напомнянето от моя страна и до днес предложението не е обсъдено от НС на НЗОК. На 25 септември се взеха решения за изготвяне на доклад и приемане от Надзорния съвет, които след това бяха махнати от Протокола. Тези игрички, завоалирани, като грижа за бюджета, освен, че загърбват интереса на болните, водят до увеличаване и неефективност на разходите на касата, както и в конкретния случай.

Цената на изследванията за една година на всички биомаркери за всички болни ще бъде около 15 милиона лева, което е 0.2% от всички разходи на НЗОК. Ежегодно касата плаща за лекарства за онкоболни на болниците над 1 милиард лева, а с 15 милиона лева, дадени за изследвания, НЗОК ще контролирана разхода на 1 милиард лева.“ така, че тук не става въпрос за пари!

Боряна Ботева е председател на Сдружение за развитие на българското здравеопазване.

През лятото миналата година СРБЗ е изготвило и внесло в НС промени в това число и на Амбулаторна процедура №43 „Специфични изследвания при пациенти с онкологични заболявания“, които да определят вида на изследванията, обема, цените и изискванията към лечебните заведения за сключване на договор с НЗОК. Сдружението е предложило също на министъра на здравеопазването и изменение в Наредбата за основния пакет

Ако не се изследват биомаркерите, за болните от рак остава само конвенционалната химиотерапия – тази, която те прави неработоспособен, оставя те на легло за месеци наред, тази от която повръщаш, опада косата ти и те прави уязвим на банални инфекции. Това е битката, която водим, тя не е за пари, а за живота на болните от рак.