Спина бифида е вродена аномалия, която засяга гръбначния мозък. Повечето деца се нуждаят от операция веднага след раждането и повечето от тях ще имат двигателни, урологични и неврологични увреждания през целия си живот.

Хидроцефалия е по-често серщано заболяване, което е известно е като „вода в мозъка“. Свързано е със спина бифида, но се среща и при деца и възрастни с други диагнози. Лечението винаги е хирургично. Усложненията в дългосрочен план могат да бъдат затруднения във възприятията и ученето, речеви нарушения, проблеми с паметта и затруднена концентрация.

Сдружение „Спина бифида и хидроцефалия-България“ е създадено през 2011 от родители на деца с тези увреждания. През изминалите 9 години работим в подкрепа на общността като организираме срещи за споделяне на опит, обучения, годишни лагери, насърчаваме пълноценния и активен начин на живот сред децата с увреждания, поддържаме он-лайн информационен портал, застъпваме се за правата на хората със спина бифида и хидроцефалия.