Като част от редовен преглед на докладите за безопасност на ваксината Vaxzevria, комитетът по безопасност на Европейската агенция по лекарствата анализира предоставените данни за случаи на синдром на Гилен-Баре - демилиенизираща полиневропатия, каза регулаторът.
AstraZeneca не отговори веднага на искания за коментар.