Това заяви директорката на Европейската агенция по лекарствата Емър Кук.
Смятаме, че ваксината няма връзка с повишаването на риска от поява на тромбози, заяви още тя.
Европейската агенция по лекарствата заключва, че ползите от ваксината са повече от рисковете, а също, че ще започне допълнително разследване, за да разбере повече за всички съобщени случаи на неблагоприятни ефекти.
Комисията по фармакологична бдителност и оценка на риска (PRAC) на Европейската агенция по лекарствата (EMA) не е открила доказателства за проблеми с качеството или партидите при прегледа на коронавирусната ваксина на "АстраЗенека" в Европа, заяви от своя страна председателят на PRAC д-р Сабине Щраус.
Европейската агенция по лекарствата посочи, че хората, които са получили ваксината на "АстраЗенека" и са претърпели тромбоза след ваксинацията, са били предимно по-млади жени.