Български лекари откриха ново рядко генетично заболяване, подобно на болестта на Алцхаймер. Откритието е на екипа на проф. Лъчезар Трайков от Александровска болница. Резултатите от проучването бяха обявени официално по време на международен симпозиум в БАН.

За много наследствени случаи на заболявания до момента не са открити генетичните причинители и съществува твърдението, че дефект в определен ген води до определено заболяване, протичащо с деменция. Екипът на проф. Лъчезар Трайков от Александровска болница, заедно с международен екип от генетични и невропатологични учени, чрез съвременни генетични методи и изследвания на български пациенти, предостави информация за нов механизъм на възникване на фамилни форми на деменция.

Откритието на българския екип е голяма стъпка в разбирането на деменцията и може да помогне за прекъсването на наследствените форми на невродегенеративни заболявания. То ще бъде и от огромно значение за откриване на генетични дефекти в българското население. Проф. Лъчезар Трайков е уверен, че откритията ще помогнат в създаването на нови методи за диагностика и медикаменти за лечение.

Александровска болница има шанса да стане референтен център с европейско значение в тези актуални и динамично развиващи се научни проучвания. Деменцията засяга възрастните хора, след 50-годишна възраст. От заболяването страдат около 3% от населението на света. У нас около 100 000 българи са с деменция, като половината от тях страдат от Алцхаймер.