Кампания за набиране на средства за 2 деца от Варна с рядко метаболитно заболяване организират от местната структура на Националния алианс на хората с редки болести. 4-годишният Николай и 3-годишната му сестричка Деница страдат от левциноза. „В целия свят има не повече от 100 регистрирани случая с тази болест и 2 от тях са на децата ми", разказа майката на малчуганите Надежда. Диагнозата на Николай била поставена в Германия, и то едва след раждането на Деница. Тогава лекарите установили, че и двамата страдат от левциноза. „Болестта се изразява в дефицит на ензими и тялото не може да разгражда белтък", обясни майката. Заради това децата трябва да се хранят със специлизирани храни, които са много скъпи и се произвеждат само на 2 - 3 места в света. Именно това наложило набирането на средства. Ако се съберат достатъчно пари, децата ще бъдат заведни и в специализирана клиника в Холандия или Германия, където да им бъде проведен и курс на лечение. Всеки, който иска да помогне, може да го направи, като дари средства на банкова сметка: BG46I0RT73771004564900 BIC:I0RTBGSF TB INVESTBANK AD. Сметката е на името на майката Надежда Николова Колева.