Нов кръвен тест, способен да идентифицира над 50 вида рак, показва обещаващи резултати за по-ранна диагностика, сочи проучване в Северна Америка. Резултатите показват, че три четвърти от откритите видове рак нямат съществуваща скринингова програма, а над половината случаи са открити в ранен стадий – когато лечението е по-лесно и ефективно, съобщава БиБиСи.

Тестът Galleri, разработен от американската компания Grail, открива фрагменти от ракова ДНК, отделени от тумори и циркулиращи в кръвта. В момента той се тества от Националната здравна служба. Проучването е включило 25 000 възрастни от САЩ и Канада за период от една година, като почти един на 100 е получил положителен резултат. При 62% от тези случаи наличието на рак е потвърдено впоследствие.

Водещият изследовател д-р Нима Набавизадех, доцент по лъчева медицина в Университета за здраве и наука в Орегон, коментира, че резултатите показват потенциала на теста „фундаментално да промени“ подхода към скрининга за рак.

„Това позволява откриването на рак по-рано, когато шансовете за успешно лечение или дори излекуване са най-големи“, допълни той.

Galleri правилно изключва наличието на рак при над 99% от хората с отрицателен резултат. В комбинация със стандартни скрининги за гърда, черва, бели дробове и шийка на матката тестът увеличава броя на откритите видове рак общо седем пъти.

Три четвърти от откритите случаи са от видове рак, за които няма скринингова програма – включително рак на яйчниците, черния дроб, стомаха, пикочния мехур и панкреаса. Кръвният тест правилно идентифицира произхода на рака в девет от десет случая.

Въпреки положителните резултати, експерти предупреждават, че са нужни допълнителни изследвания, за да се установи дали ранното откриване чрез Galleri намалява смъртността от рак. Клеър Търнбул, професор по транслационна генетика на рака в Института за изследване на рака в Лондон, заяви:

„Рандомизирани проучвания с крайна точка смъртност ще бъдат абсолютно необходими, за да се провери дали ранното откриване се превръща в реални ползи за пациентите.“

Основните резултати ще бъдат представени на конгреса на Европейското дружество по медицинска онкология в Берлин, а пълните данни се очаква да бъдат публикувани в рецензирано списание. Голямо значение ще имат и резултатите от тригодишното проучване с 140 000 пациенти от Националната здравна служба в Англия, което се очаква следващата година. От там вече обявиха, че при успешни резултати тестовете могат да бъдат разширени за още един милион души.

Все пак експерти като Насер Тураби от Cancer Research UK предупреждават за риска от свръхдиагностициране.

„Националният скринингов комитет на Обединеното кралство ще играе ключова роля при прегледа на доказателствата и определянето дали тестовете трябва да бъдат приети от NHS“, добави той.