Европейският регулатор на лекарствата е открил възможна връзка между рядко сърдечно възпаление и COVID-19 ваксините от Pfizer/BioNTech и Moderna и посъветва хората с анамнеза за рядко кръвно заболяване да избягват коронавирус препарата на Johnson & Johnson.

Сърдечните заболявания миокардит и перикардит трябва да бъдат изброени като възможни странични ефекти на двете иРНК ваксини, уточни комисията по безопасност на Европейската агенция по лекарствата (EMA).

Такива случаи се случват предимно в рамките на 14 дни от ваксинацията, по-често след втората доза и при по-млади възрастни мъже, уточниха от EMA. Това е в съответствие с констатациите на американските здравни служители миналия месец.

Панелът на EMA също препоръча хората, които имат анамнеза за синдром на капилярно изтичане (CLS), да не се ваксинират с еднократна ваксина на J&J. Пазачът през юни поиска CLS да бъде добавен като страничен ефект от изстрела на AstraZeneca.

Както ваксините AstraZeneca, така и J&J използват различни версии на вирус на настинка, за да предоставят инструкции за направата на коронавирусни протеини, за да се получи имунен отговор.