България ще се включи активно през следващите четири години в работата по проблемите около нарушенията в половото развитие и ще се опита заедно със специалисти от други страни да подобри пътя за засегнатите семейства.

Начало на сътрудничеството поставя работна среща в Медицински университет - Варна, която ще продължи днес и утре и на която ще бъдат обсъдени различните аспекти на проблема, предаде репортер на Moreto.net.

Нарушенията в половото развитие не са свързани по никакъв начин с различна сексуална ориентираност. При тях още с раждането е трудно определянето на пола на новороденото. Генетичната особеност може да се прояви и едва в юношеска възраст. В този смисъл проблемът може да касае генетичния, социалния или гражданския аспект на пола. Това обясни проф. Виолета Йотова, която е педиатър – ендокринолог и шеф на Многопрофилната специализирана детска клиника към болница „Св. Марина“.

Към момента в България няма пациентска организация, която да се занимава с това състояние. Прекалено малко се говори в нашата страна за проблема. Много често хората отиват в чужбина за лечение, защото просто не искат да се дава гласност. Липсва добра координация и между специалистите върху подобряването, на която ще се работи през следващите четири години.

Идеята е да бъде създаден център със специалисти, които не е необходимо дори да са на едно място. Такава е практиката в редица европейски държави. Чрез него ще може да се осъществява контакт между семейството и генетици, педиатри – ендокринолози и психолози, които изиграват основна роля при правилното диагностициране и лечение на заболяването. За целта в много от случаите може да се използва и виртуалната комуникация, смята проф. Йотова.

Особено важен е първоначалният подход към засегнатите, защото една грешна стъпка може да остави отпечатък върху целия им живот. „Използват се неподходящи термини като хермафродит. Друго е да кажеш „Честито новородено, то е с по-особено развитие ние ще направим всичко възможно да помогнем.“, убеден е медикът.

Около 2 % от новородените деца могат да имат различни проблеми, свързани с нормалното развитие на репродуктивната система. Това може да бъде на различни нива.

В световен мащаб в страни, в които са провеждани епидемиологични проучвания за честотата на нарушенията в половото развитие. Установено е, че е едно на 4500 новородени. Тя е по-ниска от общата група нарушения в развитието. В България нямаме точна статистика и това е едно от нещата, които предстои да се направи по програмата.

Най-честото състояние, което се наблюдава от този тип в много европейски държави, е вродената надбъбречна хиперплазия. При него най-често са засегнати момичетата от това, че произвеждат много мъжки хормони от надбъбречната си жлеза още вътреутробно. Те изглеждат много често с мъжки гениталии, но това състояние е много често лечимо. С подходяща диагностика, хормонално лечение и хирургична интервенция те могат да имат напълно нормален, както детски, така и живот като възрастни, обясни детският педиатър – ендокринолог Стенверт Дроп. Той допълни, че лечението продължава цял живот или поне до момента, когато жената роди дете.

В България от две години вече има пренатален скрининг за това състояние. Лабораторията се намира в Университетска детска болница в София. Скринингът обхваща цялата страна.

Когато семейството се сблъска с този проблем, трябва много добре да бъде информирано за състоянието на детето, уточни психологът Ариане Десенс.

На базата на медицинска обработка и диагностика се определя към кой пол е по-развито детето при самото раждане. След това се дава съвет дали е по-удачно да се отгледа като момче или момиче. Набляга се на това, че ако не се избере правилната посока е твърде възможно детето да не бъде щастливо психологически. Крайният избор все пак остава за родителите.

В своята практика проф. Йотова е работила с не по – малко от 20 семейства с този проблем.

В някои страни вече е прието полът да не се дефинира само като мъжки или женски. В такива случаи може да се остави пол Х до определянето му. Така е в Германия от края на миналата година.