Представители на пациентски организации алармират, че съществува дискриминираща квота, която ограничава правата на болните от тежка форма на паркинсон. Според тях здравната каса поема разходите по лечението само на 3-ма пациенти годишно. За тази година 10 души са кандидатствали пред касата за лечение, но на 6 от тях е било отказано поради финансови причини.

Според потърпевшите това е явна проява на дискриминация. От здравната каса, обаче, отрекоха това да е така.

От две години в България е въведена иновативна терапия , благодарение на която болният бързо се връща към пълноценния си начин на живот. Не всички нуждаещи се у нас, обаче, могат да се възползват от терапията без да заплатят за това. По думите на председателя на Националния алианс на хората с редки болести Владимир Томов пациентите срещат сериозни затруднения заради дългите закъснения при подновяването на 6-месечните протоколи на здравната каса, което ги поставя в тревожна ситуация. Касата поема финансирането само на 3-ма пациенти с тежък паркинсон годишно, а нуждаещите се са в пъти повече, допълни още Томов: „Нуждаещите се пациенти са общо 9. Това означава, че шестима пациенти остават без лечение. Не може да се каже, че някой от пациентите е по-нуждаещ се от друг. По принцип всичките девет души са в такава фаза на заболяването, че са крайно нуждаещи се от това лечение. В момента единствената алтернатива за тях е тази терапия".

Пред Дарик от здравната каса отрекоха да става дума за дискриминация, както и забавяне на протоколите: „Не може да се каже, че има дискриминация, защото за паркинсон се осигуряват много лекарства. За този метод който е по критериите наистина е записано за трима човека, но има много други лекарства, които осигурява касата и те са 100% платени. За протоколите забавяне нямаме. Това мога да ви го кажа, защото ежедневно се занимаваме с това. Когато болен подаде документи, срокът е до два месеца, като много често се одобряват много по-бързо от този срок".

От здравната каса заявиха още, че такава квота не съществува и всички десет, кандидатствали пациенти, са одобрени, като седем от тях вече се лекуват.

Около 20 000 българи страдат от паркинсон. В световен мащаб те формират около 1,5% от населението.