36 варненци са болни от таласемия, от които 24 деца, съобщи днес председателят на Националната работна група по таласемии доц Валерия Калева. По нейни данни, регистрираните пациенти с болестта в страната са общо 242. Таласемията е тежко наследствено заболяване, характеризиращо се с невъзможността на костния мозък да произвежда качествени червени кръвни телца. Доц. Калева коментира, че е направено проучване за носителите на гена на тази болест у нас, чиито резултати още не са обобщени, но предварителните данни сочат, че 2.4 процента от населението имат такъв ген.

Днес в курорта Златни пясъци започва първата работна среща, посветена на това заболяване. Доц. Калева посочи, че основната тема на работната среща е съвременното клинично поведение при деца и възрастни с таласемия и обсъждане на възможности за изграждане на единни таласемични центрове в България. Във форума ще вземат участие около 50 специалисти по детска и клинична хематология.

Проф. Васили Бердукас от Центъра за таласемия в Атина, Гърция, съобщи, че при двама родители, носители на гена на таласемията, шансът детето им да се разболее от тази болест е около 25 процента. Основната причина за смъртта на болни от тази болест е натрупването на желязото в сърцето, обясни специалистът. Той обаче допълни, че в миналото от таласемия са умирали по 6 души на 1000 болни, докато сега смъртността е паднала под 3.5 на 1000. Продължителността на живота при пациенти с тази болест е около 60 години, каза още професорът.

Сред проблемите при пациентите с таласемия доц. Калева посочи фактът, че в България клиничната пътека позволява един път месечно да се прелива кръв на болния и ако той има нужда от второ кръвопреливане трябва сам да заплати дейността. В нашата страна се използват и всички съвременни препарати за хелиране на органите от натрупаното желязо в следствие на кръвопреливането.