От началото на ваксинационната кампания до 22 ноември 2022 г. общият брой съобщения към ИАЛ за постваксинални реакции след прилагане на ваксини срещу COVID-19 е 4188 при приложени 4 592 347 дози ваксини.

Това представлява 0,91 съобщения на всеки 1000 поставени дози.

Разпределение по ваксини:

- Spikevax – 428

- Comirnaty – 1 266

- Vaxzevria – 2 328

- Janssen – 166

- Valneva - 0

Към 22 ноември 2022 г. във възрастовата група от 5 до 11 г., вкл., са приложени общо 4622 дози от педиатричните ваксини Comirnaty (на Pfizer/BioNTech) и Spikevax (на Moderna). Съобщени към Изпълнителната агенция по лекарствата и към притежателите на разрешения за употреба са общо 5 нежелани лекарствени реакции*, което представлява 0,10% от всички приложени ваксини.

За същия период във възрастовата група от 12 до 17 г., вкл., са приложени общо 54 177 дози от ваксините Comirnaty (на Pfizer/BioNTech) и Spikevax (на Moderna). Съобщенията за нежелани лекарствени реакции* са общо 18, което представлява 0,03% от всички приложени ваксини.

Завършеният ваксинационен курс и бустерните дози помагат на имунната система при среща с вируса да реагира адекватно чрез създадените след ваксинацията антитела. Ваксинацията срещу COVID-19 е най-сигурният начин да се предпазим от тежко боледуване, хоспитализация и дългосрочни последици за здравето.