Когато Криста Бойд ражда третото си дете, рутинното преброяване на пръстите на бебето не и носи обичайната утеха. Върху едното от крачетата на новородения й син липсва кожа. Девет месеца по-късно изследванията потвърждават, че Керик Бойд страда от една от най-тежките форми на рядко кожно заболяване, при което белтъкът, който придържа кожата към останалата част от тялото, е дефектен. Болестта води до значително влошаване на качеството на живота на пациентите и има неблагоприятен изход. За много семейства като Бойд единственият изход се оказва подлагането на експериментална процедура за трансплантация на стволови клетки от костен мозък, каквато е била извършена в университет в Минесота. Според данните, публикувани в New England Journal of Medicine, подобно лечение може да подобри състоянието на пациентите.



Заболяването се нарича epidermolysis bullosa (ЕБ) и се характеризира с образуването на пришки по кожата. Пациентите включени в проучването са страдали от най-тежката му форма – рецесивен дистрофичен ЕБ. Около два милиона души по света страдат от това заболяване, според изчисленията на д-р Джон Уагнър – директор на университетската програма по трансплантация на костен мозък. Болните деца често са покрити с рани и мехури, които се получават когато части от кожата им се откъсват от тялото. Това се случва понякога дори при случаен контакт. При разранявания в областта на устата и хранопровода поемането на храна става трудно и болезнено.

„С всяка следваща рана пациентите се приближават до развитие на рак на кожата, който може да ги убие”, казва д-р Якуб Толар, доцент, участващ в програмата. В публикуваното проучване лекарите са описали процедурата при седем деца. Същността на експерименталното лечение се е състояла в трансплантация на стволови клетки от костен мозък или кръв от пъпната връв от донор. Водещ е бил принципът, че стволовите клетки се размножават и могат да дадат начало на различни тъкани в тялото. Клетките, използвани в настоящото изследване са реагирали на сигналите за нараняване на кожата. Екипът е изразил надежда, че използваните стволови клетки, чиито произход не е ембрионален, ще намерят пътя си към кожата и ще започнат да възстановяват тъканта. Първоначално пациентите са били подложени на интензивна химиотерапия, целяща да обезвреди собствената им имунна система. След това те са получили стволови клетки. Използвани са и двата вида - от кръв на пъпната връв и от костен мозък. Не при всичките седем деца са били наблюдавани добри резултати. Само при пет от тях е било регистрирано подобрение. С времето кожата на участниците е станала по-устойчива към разраняване. Родителите са съобщили, че раните са започнали да зарастват по-бързо и че е намалял значително брят им около устата. Според лекарите лечението отчасти е разрешило проблема в дефектния белтък.



При Керик Бойд, дете на 8 години, ефектът е бил отчетен по състоянието на ръцете му. Преди трансплантация му през декември 2008 година, пръстите му са били поотделно превързвани, за да е защитена крехката им кожа. По-късно резултатите показват,че Керик използва непревързаните си пръсти, за да сглобява конструктори Лего. Другите признаци на подобрение са се изразявали в способността му да пляска вече с ръце, да скача на батут със сестра си и дори да се боричка с брат си. Преди лечението тези дейности са били немислими. Становището на лекарите е, че децата включени в изследването, не са излекувани от болестта, но резултатите са обнадеждаващи. Те прогнозират значително подобряване в качеството на живот за тези семействата. Повече информация за стволовите клетки може да получите на http://www.cryo-save.com/bg/ и на тел. 02 989 44 00, 0888/388 683 за гр. Варна.