Пациентите с таласемия да се лекуват в 3 национални центъра в София, Пловдив и Варна, а не в клиники за общи онкологични заболявания. Терапията ще се извършва по уеднаквени критерии, организации и правила. Това бе решено на приключилата в хотел „Адмирал“ в курорта Златни пясъци втора работна среща „Таласемия Варна 2012“, съобщи председателят на организационния комитет доц. д-р Валерия Калева. Във форума участваха 125 души от 5 медицински специалности. В поздравителен адрес до участниците в работната среща министърът на здравеопазването Десислава Атанасова е изразила подкрепа за решението.

Съзнаваме, че центровете няма да бъдат обособени съвсем скоро, но за всички ни беше важно да трасираме пътя и да постигнем консенсус, каза още доц. Калева. Таласемията е рядко, но социалнозначимо заболяване.

На форума е взето решение и за създаването на работна група, която да подготви критериите за лечение при хроничен хепатит С при пациентите с наследствена анемия. За нас бе много важно и че получихме висока оценка от нашите гости от Гърция и Великобритания, които са много по-напред от нас по отношение на терапевтичните методи, добави доц. Калева. Ако хората с таласемия се лекуват добре и правилно, те остават до края на живота си абсолютно способни личности, заключи тя.

255 в момента са хората с тази диагноза в България. Засегнатите варненци са 37, като 19 от тях са под 18 г. 2,4% от българите са носители на гена на таласемията (наследствена анемия). Ако развият заболяването, живеят най-много 6 г. без медицински грижи, рядко надхвърлят 20 г., ако им се правят само кръвопреливания, но при лечение и с медикаменти достигат до 60-годишна възраст при добро качество на живот.